Генетические исследования

Цены на услуги:

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)

720

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)

720

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

720

Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)

720

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

720

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)

720

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)

1450

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

720

Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

720

Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

720

Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

1200

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

720

Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

1200

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

720

Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)

1210

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)

720

Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)

1500

Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)

720

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

720

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

1210

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

720

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

720

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

720

LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)

1815

Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)

720

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

720

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

720

Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)

1210

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

720

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

720

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

720

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

720

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

720

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

720

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

720

Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)

1100

Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)

1815

Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

2160

Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

1800

Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)

1210

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)

1375

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

1375

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)

1375

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

720

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

1450

Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)

1505

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

1450

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

1210

Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)

1100

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

1800

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

1350

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

1200

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)

1200

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)

1200

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)

1200

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)

2900

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)

2900

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)

2900

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

2900

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)

2900

Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)

2900

Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)

1815

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G

1210

Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)

1210

Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)

1500

Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)

1210

УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

1100

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4

1500

АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T

1800

Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T

1210

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)

690

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)

690

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)

690

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

690

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)

1300

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A

1210

Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)

6950

Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1

9450

Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)

2900

Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)

1560

Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР

6100

Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена

12250

Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL

13750

ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена

2900

ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена

6900

ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9,22)

2900

ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1

6900

ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA

6900

ПЦР анализ мутаций в гене cKIT

6900

ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)

5900

ПЦР анализ мутаций в гене MPL

6900

ПЦР анализ мутаций в гене NPM1

2650

ПЦР анализ мутаций в гене NRAS

6900

ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR

6900

ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16,16)

2650

ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1,19)

2650

ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4,11)

2650

ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15,17)

2650

ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8,21)

2570

ПЦР анализ экспрессии гена WT1

6900

ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2

6900

FISH анализ делеции 12p

14350

FISH анализ делеции 20q

14350

FISH анализ делеции ТР53 гена

14350

FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)

14350

FISH анализ перестроек 3q

14350

FISH анализ перестроек 5 хромосомы

14350

FISH анализ перестроек 7 хромосомы

14350

FISH анализ перестроек ATM гена

14350

FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14,18)(q32,q21)t(2,18)(p11,q21)t(18,22)(q21,q11))

14350

FISH анализ перестроек IGH гена

14350

FISH анализ перестроек MLL гена

14350

FISH анализ перестроек MYC гена (t(8,14)(q24,q32)t(2,8)(p11,q24)t(8 ,22)(q24,q11))

14350

FISH анализ перестроек гена PDGFRα

14350

FISH анализ перестроек гена PDGFRβ

14350

FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))

14350

FISH анализ транслокации t(11,14)(q13,q32)

14350

FISH анализ транслокации t(11,18)(q21,q21)

14350

FISH анализ транслокации t(14,16)(IGH/MAFB)

14350

FISH анализ транслокации t(2,5)(p23,q35)

14350

FISH анализ транслокации t(4,14)(p16,q32)

14350

FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)

14350

Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)

800

Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета

3650

Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)

6900

Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2

2200

* Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или в контакт-центре по телефону +7 496 258 53 53. Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.
Наши
преимущества

Добро пожаловать в нашу клинику!
Клиника Заботкин – это место, где Ваше здоровье находится в надёжных руках.


Для Вашего удобства мы собрали не только врачей общей практики, но и специалистов узкого профиля, чтобы Вы смогли получить наиболее точный диагноз и принять необходимые меры по оздоровлению в кратчайшие сроки!
1
Лечение с мировыми клиническими рекомендациями
2
Комплексная оценка заболевания
3
Современное диагностическое оборудование
4
Взвешенная ценовая политика