Цены на услуги:
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена)
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln)
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9,22)
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16,16)
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1,19)
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4,11)
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15,17)
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8,21)
ПЦР анализ экспрессии гена WT1
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2
FISH анализ делеции 12p
FISH анализ делеции 20q
FISH анализ делеции ТР53 гена
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)
FISH анализ перестроек 3q
FISH анализ перестроек 5 хромосомы
FISH анализ перестроек 7 хромосомы
FISH анализ перестроек ATM гена
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14,18)(q32,q21)t(2,18)(p11,q21)t(18,22)(q21,q11))
FISH анализ перестроек IGH гена
FISH анализ перестроек MLL гена
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8,14)(q24,q32)t(2,8)(p11,q24)t(8 ,22)(q24,q11))
FISH анализ перестроек гена PDGFRα
FISH анализ перестроек гена PDGFRβ
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))
FISH анализ транслокации t(11,14)(q13,q32)
FISH анализ транслокации t(11,18)(q21,q21)
FISH анализ транслокации t(14,16)(IGH/MAFB)
FISH анализ транслокации t(2,5)(p23,q35)
FISH анализ транслокации t(4,14)(p16,q32)
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)
Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2
* Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или в контакт-центре по телефону +7 496 258 53 53. Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.
Наши
преимущества
Для Вашего удобства мы собрали не только врачей общей практики, но и специалистов узкого профиля, чтобы Вы смогли получить наиболее точный диагноз и принять необходимые меры по оздоровлению в кратчайшие сроки!
преимущества
Добро пожаловать в нашу клинику!
Клиника Заботкин – это место, где Ваше здоровье находится в надёжных руках.
Для Вашего удобства мы собрали не только врачей общей практики, но и специалистов узкого профиля, чтобы Вы смогли получить наиболее точный диагноз и принять необходимые меры по оздоровлению в кратчайшие сроки!
