Цены на услуги:
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
Генетический риск развития гипертонии
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Генетический риск развития тромбофилии
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
Генетический риск развития гипергликемии
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
Генетические причины мужского бесплодия
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
Лактозная непереносимость у взрослых
Предрасположенность к колоректальному раку
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто)
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Генетическая гистосовместимость партнеров
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
Панель «Нутригенетика max»
Панель «Нутригенетика – витамины»
Панель «Спорт: для профессионалов»
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
Гемохроматоз 1 типа
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
* Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или в контакт-центре по телефону +7 496 258 53 53. Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.
Наши
преимущества
Для Вашего удобства мы собрали не только врачей общей практики, но и специалистов узкого профиля, чтобы Вы смогли получить наиболее точный диагноз и принять необходимые меры по оздоровлению в кратчайшие сроки!
преимущества
Добро пожаловать в нашу клинику!
Клиника Заботкин – это место, где Ваше здоровье находится в надёжных руках.
Для Вашего удобства мы собрали не только врачей общей практики, но и специалистов узкого профиля, чтобы Вы смогли получить наиболее точный диагноз и принять необходимые меры по оздоровлению в кратчайшие сроки!
